QU'EST-CE
                  QUE LE VHL?
 
        CARING FOR
        YOUR HEALTH
        (USA)
         RESEARCH (USA)
        
 
        PROFESSIONAL
        INFORMATION
        (USA)
       ABOUT VHL
       FAMILY ALLIANCE
       (USA)
Skip The Left Navigation

Acceuil

 

Recherche

 

PDFs en anglais

 

Contactez-nous

 

Donnez de l'argent pour la recherche

 

Indice aux articles en français

 

2008 Articles

 

2007 Articles

 

2006 Articles

 

2005 Articles

 

2004 Articles

 

2003 Articles

 

2002 Articles

 

2000 Articles

 

1999 Articles

 

1998 Articles

 

1995 Articles

 

1994 Articles

 

1993 Articles

Notre bébé sain

 

VHL Family Forum:1998
Examiner tout le numéro en anglais

Indice aux articles en français

 

 

En 1992 quand nous avons décidé de concevoir nous l'avons approché comme un de nos projets professionels - rassemblant tout le data, évaluant toutes les options. Mon mari en particulier, avec son éducation de scientifique, resentait encore plus fortement que moi, que nous devions baser notre décision sur les faits. S'il y avait une façon de déterminer avec une measure de certainté que notre enfant aurait une probabilité élevée d'avoir une affliction plus sevère que la mienne, nous ressentions que c'était notre responsabilité envers notre futur enfant de faire tous les efforts possibles pour l'éviter. Si nous ne le faisions pas, nous n'étions pas sûrs que nous pourrions vivre avec ça.

 

Les tests du DNA étaient dans les premiers stages à l'époque. Le seul test à ce moment là était le test du linkage, qui a été basé sur le principe que c'était mon père qui avait le VHL. Le test prénatal (CVS à dix semaines) a confirmé que notre fille avait herité d'un chromosome différent de celui supposé de transmettre VHL dans notre famille. Nous étions, bien sšr, ravis.

 

Depuis lors nous avons appris que le diagnostic spéculé de mon père pourait être incorrect. Il n'est probablement pas un transmetteur, alors l'analyse par linkage que nous avions reçus avec tellement de soulagement n'est probablement pas significatif. Nous sommes heureux que celà nous ait donné un résultat positif - si celà avait été autrement, et surtout si nous avions décidé de terminer la grossesse nous serions dévastés. Le test DNA est devenu plus précis et plus spécifique, permettant à la plupart des familles d'obtenir une réponse fiable. Ma famille n'est pas dans ce cas.

 

En faisant des plans pour un enfant théorique, celà semblait aisé. La grossesse semblait être quelque chose que nous pouvions contrôler complétement, et nous nous sentions en contrôle et sûrs du resultat. Nous donnions presque plus de poids à la maladie, qu'à la personne. Mais aujourd'hui notre fille n'est pas un enfant théorique sans nom, elle est une vraie personne. Elle pourrait, ou non, avoir VHL - nous ne le savons pas encore, mais nous l'aimerons et prendrons soin d'elle toujours, quoiqu'il arrive.

 

Continuez au prochain article...    Rentrez à la Table des Matières    Rentrez au Homepage Français

traduction par Elaine F. - publié dans le VHLFF, mars 1998.  Tous droits réservés.